Міністерство охорони здоров'я розробило проект наказу, який визначає критерії та стандарти здійснення експертної оцінки аптеки з урахуванням принципово важливих питань та системи підрахунку набраних закладом балів.
Критеріями оцінки діяльності аптек будуть такі показники якості: освітній та кваліфікаційний рівні працівників; наявність та постійність асортименту медикаментів; співвідношення працівників, які безпосередньо обслуговують населення; дотримання правил відпуску лікарських засобів за рецептами; питома вага екстемпоральних лікувальних засобів; відповідність вимогам законодавства України щодо забезпечення якості лікарських засобів.
ПРО ДЕКЛАРУВАННЯ ЗМІНИ ОПТОВО-ВІДПУСКНИХ ЦІН НА ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ
Відповідно до Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби та порядку внесення до нього змін, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 18.11.2010 № 1006, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 07.12.2010 за № 1222/18517,
НАКАЗУЮ:
1. Затвердити Перелік лікарських засобів, на які задекларовані зміни оптово-відпускних цін станом на 23.02.2011, що додаєть
... Читать дальше »
За ініціативи Спільного представницького органу
сторони роботодавців на національному рівні, членом якого є Об’єднання
організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України
(надалі - Об’єднання), 22 лютого 2011 року відбулась робоча нарада за участю
Віце-прем'єр-міністра України – Міністра соціальної політики України
Тігіпка С.Л., керівників СПО роботодавців, заступників міністра соціальної
політики, фахівців з питань соціального страхування .
Головним завданням Наради
було з'ясування реальної ситуації із виплатою лікарняних, яка склалась у
зв'язку із запровадження з 2011 року нового порядку їх відшкодування.
Проведений на нараді аналіз засвідчив наявність проблем із своєчасністю
перерахування Фондом соціального страхування з тимчасової втрати працездатності
коштів роботодавцям на здійснення поточних виплат. Іншим важливим аспектом
проблеми є ная
... Читать дальше »
Українські вчені мають достатньо розробок лікарських засобів, вакцин та сироваток, впровадження яких у виробництво дасть змогу значною мірою замінити імпортні товари цієї категорії. Про це на прес-конференції в понеділок заявив президент Національної академії медичних наук України академік Андрій Сердюк.
Нагадаємо, що нещодавно Прем'єр-міністр України Микола Азаров дав завдання НАМНУ разом із Національним комітетом інноваційних технологій та вітчизняними виробниками ліків підготувати програму збільшення частки ліків власного виробництва з нинішніх 23% до 45%-50%. Воночас глава уряду підкреслив, що українські препарати мають бути конкурентоспроможними на міжнародній арені. "Колись таке було, ми маємо до цього повернутися", - зазначив пан Сердюк.
МОЗ України розробило і оприлюднило проект наказу, який передбачає удосконалення процедури ввезення на митну територію України незареєстрованих лікарських засобів, субстанції, продукції "in bulk", зразків біологічного матеріалу для доклінічних досліджень та клінічних випробувань, а також - посилює контроль за їх цільовим призначенням.
Про це розповів директор Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров'я МОЗ України Валерій Стеців.
Він, зокрема, зазначив МС: "Держава закріплює за собою функції контролю за цільовим використанням ввезених незареєстрованих лікарських засобів. Це захистить добропорядного виробника, лікаря, який бере на себе особливу в
... Читать дальше »
Міністерство охорони здоров'я України повідомляє про стабілізацію ситуації, що склалася із ввезенням на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків та біологічних матеріалів.
Сьогодні деякі ЗМІ повідомили, що уже близько трьох місяців вітчизняні фармацевтичні заводи не мають можливості розробляти і виводити на ринок препарати. Причина — відсутність сировини. Заціпеніння, в якому опинилися провідні фармпідприємства країни, викликане не відсутністю грошей, а черговим юридичним казусом — невідповідністю чинного законодавства існуючій практиці. У нинішньому законі про лікарські засоби, прийнятому ще в 1996 році, не передбачена процедура ввез
... Читать дальше »
Держкомпідприємництво разом із ринком підготували низку пропозицій з упорядкування фармацевтичного ринку України. Про це у своєму блозі написав голова Держкомпідприємництва Михайло Бродський.
«Ми працюємо в межах Копенгагенської декларації 1994 року, яка визначає єдині для всіх принципи фармацевтичної практики. Наведення ладу на фармринку – це одне з питань дерегуляції. Воно напряму зачіпає інтереси великої кількості людей», – підкреслив Михайло Бродський.
Одна з пропозицій стосується площі приміщення, в якому може розташовуватися аптека. Так, розглядається можливість повернення до будівельних норм 2001 року. За ними площа аптеки, в який повинні бути торговий зал, приміщення для збереження медикаментів та службово-виробничі приміщення, не могла бути меншою 79 метрів. При меншій площі в аптец
... Читать дальше »
«Для початку ми визначили дві категорії – категорію дітей-інвалідів та багатодітних сімей», – зазначила начальник Головного управління охорони здоров’я Раїса Моісеєнко
У столичній адміністрації відбулась зустріч керівництва КМДА з керівниками Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів та Державної інспекції з контролю за цінами у м. Києві, очільниками аптечних мереж, які підписали Меморандум про співпрацю з містом, а також керівниками підприємств-виробників ліків. Зустріч відбулась під керівництвом першого заступника голови КМДА Олександра Мазурчака.
«Нажаль, ми сьогодні констатуємо, що за об’єктивними даними ціни на ринку лікарських препаратів дещо зросли. Це зумовлено певними економічними причинами, в тому числі підвищенням торговельної надбавки виробників і дистриб’ютерів. Зокрема це стосується імпортних ліків. Враховуючи те, що вартість ліків залежить здебільшого від безпосередніх виробників, хочемо запропонувати розглянути можливість надання знижки для аптечних мереж, які підписали
... Читать дальше »
Одним з основних завдань Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України, відповідно до Положення про Держлікінспекцію МОЗ, є здійснення державного контролю за дотриманням вимог законодавства щодо забезпечення належної якості лікарських засобів і медичної продукції, зокрема під час забезпечення ними населення, закладів охорони здоров’я та інших установ, а також щодо їх обігу.
Основним інструментом державного контролю якості медичних виробів є контроль розробки і впровадження у серійне виробництво вітчизняних медичних виробів, організація експертизи та випробувань медичних виробів вітчизняного та зарубіжного виробництва на відповідність щодо установленим вимогам безпеки, якості, ефективності.
