Депутаты Верховной Рады поддержали в первом чтении изменения в закон "О лекарственных средствах", в которых намерены закрепить право Министерства здравоохранения определять перечень лекарств с обязательной маркировкой шрифтом Брайля для лиц с проблемами зрения. За внесение изменений в первом чтении в четверг проголосовали 296 народных депутатов из 372 зарегистрировавшихся в зале. Кроме того, законом предусмотрено, что реализация гражданам лекарств, которые маркированы шрифтом Брайля, осуществляется по их требованию. Депутаты поручили профильному комитету доработать законопроект и подготовить его по сокращенной процедуре ко второму чтению. С 1 января 2010 г. вступили в силу изменения к статье 12 закона "О лекарственных средствах" относительно маркировки лекарственных средств шрифтом Брайля" №1364-VI от 20 мая 2009 года. Они устанавливали т, что на внешней упаковке лекарственного средства, кроме прочих сведений, теперь должно указываться шрифтом Брайля название лекарственного средства, доза действующего вещества и лечебная форма. Производители лекарств и аптеки заявили о невозможности в короткие сроки переоснастить производство для выполнения требования закона, а также о наличии запасов лекарств на складах без маркировки шрифтом Брайля.
Останнім часом у суспільстві широко обговорюється необхідність формування ефективної системи управління усіма галузями економіки, у тому числі фармацевтичним сектором. На думку багатьох організаторів охорони здоров’я, управління має здійс нюватися на основі поєднання ринкової економіки з її саморегулюванням та поміркованим втручанням держави із застосуванням спеціальних господарсько-правових засобів в межах господарського законодавства та інших нормативно-правових актів. На жаль, за останні роки реформування в галузі охорони здоров’я не набуло системного характеру, а іноді супроводжувалося створенням регуляторних органів всупереч діючому законодавству. Одним з таких органів, на мою думку, є Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів (далі — Держлікінспекція), яка на сьогодні має статус центрального органу виконавчої влади.
Основні претензії, що висуваються опонентами до цієї структури, є:
Від імені правління, виконавчої дирекції і від себе особисто сердечно поздоровляю Вас із прекрасним святом — Міжнародним жіночим днем 8 Березня!
У буднях сьогодення ми часто не помічаємо, скільки прекрасних, розумних, добросовісних, самовідданих жінок працюють серед нас. Саме ви оточуєте близьких людей любов’ю й увагою, і, незважаючи на численні турботи, пов’язані з роботою і родиною, даруєте спокій і щастя. Ви не забуваєте ділитися своїм теплом, підтримуючи добрим словом, надихаючи нас на подвиги, творчість, працю. Заради Вас, в ім’я вашого щастя і любові відбуваються і великі діяння, і повсякденні справи.
У це прекрасне свято від усієї душі бажаю вам лю
... Читать дальше »
Надаємо Вам для ознайомлення та опрацювання проект Концепції реформування та розвитку системи державного контролю якості лікарських засобів на 2010–2012 рр.
На общественное обсуждение вынесен проект постановления Кабинета Министров Украины "Об утверждении Перечня лиц, деятельность которых может причинить ущерб третьим лицам, порядка и правил проведения обязательного страхования профессиональной ответственности медицинских и фармацевтических работников, деятельность которых может причинить ущерб третьим лицам".
На сегодня в Украине отсутствует экономический механизм урегулирования вопроса ответственности медицинских или фармацевтических работников перед пациентами (третьими лицами) вследствие: несоответствия диагноза болезни действительному характеру заболевания, а также несоответствия проведенного лечения характеру и тяжести заболевания, что привело к ухудшению здоровья или смерти третьего лица из-за недостаточного уровня квалификации медицинского работника; неадекватного контроля за качеством, хранением, безопасностью и эффективностью лекарственных средств, медицинских иммунобиологических препаратов и изделий медицинского назначения, а также несоответствия рекомендаций по подбору, замене лекарственных средств, что привело к ухудшению здоровья или смерти третьего лица при недостаточном уровне квалификации фармацевтического работника.
28 січня у Кабінеті Міністрів України відбувся брифінг міністра економіки, на якому Богдан Данилишин повідомив, що у положення про закупівлю товарів, робіт і послуг за державні кошти, затверджене постановою КМУ від 17.10.2008 р. № 921, внесено зміни, які дозволять приймати участь у торгах офіційним представникам компаній-виробників.
Докладно про зміни у регулюванні державних закупівель йшла мова на нараді, яка відбулася напередодні, 27 січня у Мінекономіки України під головуванням Юрія Вітренка, заступника міністра економіки, директора Департаменту державних закупівель. Нарада була присвячена юридичним, економічним та соціальним наслідкам набуття чинності постановою КМУ від 08.12.2009
... Читать дальше »
20 січня 2010 р. відбулося чергове засідання Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я (далі — Комітет) на яке були запрошені представники Об'єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України.
На засіданні було розглянуто низку законопроектів, зокрема «Про лікарські засоби» (нова редакція, реєстраційний № 2446), поданий народним депутатом України Павлом Жебрів
... Читать дальше »
Проект Закону України «Про внесення змін до ст. 12 Закону України «Про лікарські засоби» (щодо маркування лікарських засобів шрифтом Брайля)» внесено народним депутатом України Віктором Коржем (Партія регіонів) та зареєстровано за № 506 від 30.12.2009 р.
Проект
ЗАКОН УКРАЇНИ ПРО ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО СТАТТІ 12 ЗАКОНУ УКРАЇНИ «ПРО ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ» (ЩОДО МАРКУВАННЯ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ШРИФТОМ БРАЙЛЯ)»
Верховна Рада України постановляє:
І. Внести до Закону України «Про лікарські засоби» («Відомості Верховної Ради України», 1996 р., № 22, ст. 86) такі зміни:
Останнім часом у суспільстві широко обговорюється необхідність формування ефективної системи управління усіма галузями економіки, у тому числі фармацевтичним сектором. На думку багатьох організаторів охорони здоров’я, управління має здійс нюватися на основі поєднання ринкової економіки з її саморегулюванням та поміркованим втручанням держави із застосуванням спеціальних господарсько-правових засобів в межах господарського законодавства та інших нормативно-правових актів. На жаль, за останні роки реформування в галузі охорони здоров’я не набуло системного характеру, а іноді супроводжувалося створенням регуляторних органів всупереч діючому законодавству. Одним з таких органів, на мою думку, є Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів (далі — Держлікінспекція), яка на сьогодні має статус центрального органу виконавчої влади.
Від імені правління, виконавчої дирекції і від себе особисто сердечно поздоровляю Вас із прекрасним святом — Міжнародним жіночим днем 8 Березня! 
28 січня у Кабінеті Міністрів України відбувся брифінг міністра економіки, на якому Богдан Данилишин повідомив, що у положення про закупівлю товарів, робіт і послуг за державні кошти, затверджене постановою КМУ від 17.10.2008 р. № 921, внесено зміни, які дозволять приймати участь у торгах офіційним представникам компаній-виробників.
