Створення в Україні медицини сучасного рівня та поліпшення здоров'я громадян - питання, які постійно у полі зору Уряду.

Майбутнє медичної галузі вимагає загальнонаціональних зусиль, підтримки кожного, хто уболіває за долю України. Підставою для цього хвилювання є нинішній складний стан галузі та щорічне протягом десятиліття погіршення здоров'я населення.

Створення дієвої Громадської ради при МОЗ України - це можливість налагодити системний діалог усіх, хто зацікавлений створити в Україні сучасну медицину, напрацьовувати конструктивні рішення для подолання проблем, здійснення контролю за діяльністю галузі та окремими діями, знаходити порозуміння.

Заради виконання зобов'язань та досягнення мети ми вітаємо всі ефективні механізми співпраці влади з громадськістю. Проте у процесі формування Громадської ради чекаємо насамперед активної участі представників медичної спільноти, профільних громадських організацій, асоціацій та товариств.

У період реформув ... Читать дальше »

ПОВІДОМЛЕННЯ ПРО ОПРИЛЮДНЕННЯ
НА ПУБЛІЧНЕ ОБГОВОРЕННЯ ВИНОСИТЬСЯ ПРОЕКТ НАКАЗУ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
«ПРО ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО НАКАЗУ МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ 
від 30.10.2002 р. № 391»

Проект наказу «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.2002 № 391» розроблений відповідно до Закону України «Про лікарські засоби» на виконання постанови Кабінету Міністрів України від 28.10.2004 № 1419 «Деякі заходи щодо забезпечення якості лікарських засобів» та з урахуванням вимог директив 2001/83/ЄС, 2003/94/ЄС та 2004/27/ЄС Європейського Парламенту і Ради Європейського Союзу (ЄС), рекомендацій міжнародної Системи співробітництва фармацевтичних інспекцій (PIC/S) (документ РІ 002) та Всесвітньої організації охорони здоров’я (WHO TRS N 863, 1996, TRS N 908, 2003) у зв’язку з рішенням про утворення Державної служби України з лікарських препаратів і контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) шляхом реорганізації Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства ох ... Читать дальше »

Держлікінспекція опублікувала список основних порушень під час оформлення паспортів аптечних підрозділів.

Аналіз паспортів, оформлених відповідно до форми, що затверджена постановою Кабінету Міністрів України від 4 жовтня 2010 року № 906, які надійшли до Держлікінспекції МОЗ для отримання ліцензій, або копій ліцензій, свідчить, що найчастіше трапляються такі помилки:  

 Паспорти оформлені не належним чином: ... Читать дальше »