Увага! Інформація для виробників лікарських засобів. Зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів

З 1 січня 2011 року Україна, в особі Державної служби України з лікарських засобів (далі – Держлікслужба України), стала членом міжнародної Системи співпраці фармацевтичних інспекцій (PIC/S). Зроблено важливий крок до інтеграції української фармації в світову фармацевтичну спільноту. І цим кроком наша країна поклала на себе зобов'язання виконувати міжнародні вимоги щодо забезпечення якості лікарських засобів на всіх етапах обігу. З метою подальшої гармонізації  із законодавством ЄС та документами ВООЗ, на сьогодні наказом Міністерств ... Читать дальше »