ООРММПУ інформує, що з метою проведення інспектування виробництва, виробник лікарських засобів має можливість, окрім Держлікслужби України, звернутися до будь-якого регуляторного органу країни-члена PIC/S для отримання документу відповідності вимогам GMP та подальшого його надання до МОЗ України/Держлікслужби України.

Країни, які є членами PIC/S станом на 30.10.2012

1. Австралія

2. Австрія

3. Аргентина

... Читать дальше »