Одним з основних завдань Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України, відповідно до Положення про Держлікінспекцію МОЗ, є здійснення державного контролю за дотриманням вимог законодавства щодо забезпечення належної якості лікарських засобів і медичної продукції, зокрема під час забезпечення ними населення, закладів охорони здоров’я та інших установ, а також щодо їх обігу.
Основним інструментом державного контролю якості медичних виробів є контроль розробки і впровадження у серійне виробництво вітчизняних медичних виробів, організація експертизи та випробувань медичних виробів вітчизняного та зарубіжного виробництва на відповідність щодо установленим вимогам безпеки, якості, ефективності.
Підсумовуючи
роботу протягом 2010 року, Державна інспекція з контролю якості лікарських
засобів публікує інформацію щодо суб’єктів господарської діяльності та країн,
фармацевтична продукцію яких найчастіше вилучали з обігу через її
невідповідність вимогам чинного законодавства України.
- ВАТ "Монфарм"- 5 приписів;
- ТОВ "Фітолік"-5 приписів;
- ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство
"Здоров'я народу" – 4;
