Державною службою України з якості лікарських засобів проводиться постійна робота з перевірки якості ліків та виробів медичного призначення. Частиною цієї роботи є видання приписів про тимчасову заборону реалізації серії того чи іншого лікарського засобу згідно з існуючим Порядком заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України. Підставою для тимчасової заборони (зупинення) обігу окремих серій лікарського засобу є висновки щодо якості лікарських засобів, яка не відповідає установленим нормативам. Такі приписи видаються щодня.

Так, Державна служба України з лікарських засобів 1 липня 2011 року винесла припис про тимчасову заборону торгівлі та застосування лише однієї серії лікарського засобу парацетамол (серії 41010) виробництва ВАТ «Монфарм Україна», який випускається у формі супозиторіїв ректальних по 0,08гр у стрипах №10 (0,08 – це кількість діючої речовини). Усі інші серії даного препарату дозволені до використання.

Наразі на ринку України присутній парацетамол 14 різних виробників, з них 8 вітчизняного виробництва, у 21 найменуванні різних форм (у таблетках, пігулках, капсулах, тощо), на які даний припис не поширюється.