7 травня в Державній інспекції з контро лю якості лікарських засобів МОЗ України (Держлікінспекція МОЗ) відбувалося чергове обговорення проекту наказу Держлікінспекції МОЗ «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» (далі — проект наказу). В обговоренні взяли участь представники регуляторних органів, професійних фармацевтичних асоціацій та громадських організацій.

Нагадаємо, що громадське обговорення проекту наказу триває близько місяця. Пропозиції, які надійшли до Держлікінспекції МОЗ від суб’єктів господарської діяльності, були розглянуті під час останньої зустрічі.

Держлікінспекція МОЗ відхилила пропозиції, які суперечили чинному законодавству, решта були взяті до уваги. Деякі з них потребують широкого погодження з суб’єктами ринку. Так, «ФармРада» пропонує викласти визначення терміну «аптека» в такій редакції: «Аптека — заклад охорони здоров’я, основним завданням якого є забезпечення населення, закладів охорони здоров’я, підприємств, установ та організацій, виготовлення та здійснення роздрібної торгівлі лікарськими засобами». З аналогічною проп ... Читать дальше »